肠道微生物研究近期的重点不仅在胃肠道疾病，而且在与超越肠道系统性影响的其他条件。囊性纤维化（CF）是一种渐进性的遗传性疾病，影响肺：两者氯化物和碳酸氢根离子转运跨越上皮细胞在肺中受到影响，但也位于遍及全身上皮细胞，导致改变的胃肠道内稳态，除其他事项。
最近学习， 由...领着保罗Ross博士从大学大学黄柏（黄柏，爱尔兰），已经表明CF和其抗生素治疗IV用不同的肠道菌群的组合物，相关联的与CF的个体相比较时（N = 43）到非CF对照（N = 69）。具体来说，CF患者在减少Faecalibacterium那罗斯氏，Akkermansia和双歧杆菌中，的通常被认为标记健康的肠道菌群。根据作者，多种因素可能会导致肠道菌群生态失调患者CF：囊性纤维化跨膜电导调节器基因突变可能导致小肠粘液分泌增多哪位在粘稠的粘液和过度生长的积累又导致致病细菌;不健康的饮食，使用胰酶，终身暴露于抗生素在那些与CF和住院也可作出贡献。有趣的是，以前的学习在CF的婴儿表明，改变肠道微生物可能预示着肺菌群的变化。
研究人员也发现了肠道菌群在那些与CF肺疾病的进展改变，与CF个人谁有严重的肺机能障碍（％预测用力呼气容积1秒£40％，肺功能的测量）显示出显著微生物多样性相对肠道那些有轻度或中度肺机能障碍减少。
另一个最近学习， 由...领着巴里J.植物博士从大学大学黄柏（科克，爱尔兰），已发现CF和其治疗也与肠道菌群功能的成年CF患者相关的对照组相比。
为了表征改变的CF微生物的功能性，研究人员分析从粪便样品都宏基因组DNA和代谢从6名CF患者（年龄23-71岁，其中样品中的肺稳定性收集）和6个非CF对照（年龄20〜65岁）。如从前那样报道同一个研究组，相比非CF控件CF个人的肠道菌群是显著不同，有显著上升责任和下降伯啉。值得注意的是粪肠球菌和Clostridium Hathewayi只在CF肠道菌群，而不是在控制标识。
具体来说，基因家族和参与脂质生物合成代谢途径- 包括涉及不饱和脂肪酸的生物合成以及通路，棕榈油酸酯的生物合成和脂肪酸氧化 -代谢的蛋白质，碳水化合物和外源物（例如，参与甲苯和芳香族化合物降解途径）- 在CF患者显著高于对照组。有人还发现，增加喇叭形球菌那Clostridia那肠球菌和Eggerthella分别以丰度脂类和碳水化合物代谢途径的主要贡献者。
除此以外，在几种代谢显著差异（十六烷酸，肉豆蔻酸，和9-十八碳烯酸）同时，两组间发生。代谢产物的途径丰度呈正相关。
总体上，这些结果支持了与CF成年人表现出与对照相比，肠道微生物（非典型组成和功能）的生态失调，与代谢物图谱显著差异在一起。研究人员还强调，进一步的研究注重于肺的稳定性，加重，后加重的时期肠道微生物组成和多样性将有助于描绘的定位是否在那些与CF的肠道微生物可能是合适的治疗策略的清晰画面。
参考：
伯克DG，福希楼哈里森MJ，等人。在患有囊性纤维化的成年人改变肠道菌群。BMC Microbiol.。2017年;17（1）：58。DOI：10.1186 / s12866-017-0968-8。
福希楼罗南NJ，奥沙利文O，等人。初步研究表明在患有囊性纤维化稳定的成年人改变肠道微生物的功能。科学培训。2017年;7（1）：6685。DOI：10.1038 / s41598-017-06880-γ。
