当前的策略改变人体肠道微生物群的方法包括饮食(如益生元和一些发酵食品)和活体生物疗法。后一种策略包括未定义的粪便微生物群移植和已定义的微生物群(从简单的微生物群或益生菌定向配方,到由50个或更多的细菌类群和菌株组成的群,用于塑造宿主微生物群)。

一些非活的微生物,统称为postbiotics作为一种减少疾病风险和改善健康的手段,也正在进行探索。

虽然这并不是对所有细菌和健康都有好处,但非活菌往往如此已经被证明与可行的细菌同行具有类似的有效性。随着较长的保质生活和更容易存储的储存,这些储存既有技术和稳定性,现在就有增加这些细菌的兴趣增加在消费产品中。例如,2019年Patrice D. Cani和同事们显示了超重和肥胖个体在接受巴氏杀菌治疗后的代谢结果Akkermansia muciniphila与接受活体治疗的患者相比更一致答:muciniphila

然而,到目前为止,科学家们还没有就什么是后生物的定义达成一致。

最近发表的共识的论文世界各地不同学科的科学家现在将后生物定义为对寄主的健康有益的无生命微生物和/或其成分的制备。

因此,后生物的组成部分包括完整的无生命微生物细胞和/或微生物细胞碎片或结构,有或没有代谢物。

虽然后生物制剂的新定义可以包括代谢物,但如果伴随有非活微生物生物量(例如,含有细菌代谢物和微生物细胞的发酵食品),没有细胞成分的滤液、纯化的微生物成分或代谢物或疫苗都不属于后生物制剂。因此,从现在开始,纯化的微生物源物质(如丁酸盐)应按其特定的化学名称来命名,而不被认为是生物后产物

除了提供一个明确的生物后定义之外,该共识论文还强调了用于评估死微生物制剂的安全和健康影响的监管挑战和标准。

后生物必须来源于一种活的微生物,对其进行了工艺处理(如巴氏杀菌),这意味着该微生物不能复制。为了在保持感官特性的同时保持整体质量和营养价值,还会使用其他非热方法,如干燥技术和高压,尽管重要的是,益生菌后的功能特性不受处理的影响。由于病毒不被认为是活的微生物,因此不能从它们中提取后生物制剂。此外,用于产生益生菌的微生物不需要显示出健康益处,因为益生菌不需要从益生菌中提取。

对后生物制剂的新定义指出,这些产品可以作为食物、膳食补充剂或药物服用。例如,在酸奶和特定的发酵婴儿配方中可以发现后生物制剂。此外,后生物制剂的作用部位包括肠道或任何宿主表面,如皮肤、口腔或泌尿生殖道。

我们现在需要研究生物后制剂在目标宿主(包括人类、伴侣动物和牲畜)的预期用途方面的健康效益和安全性

潜在的临床效果包括根除幽门螺杆菌感染,预防常见传染病(例如:上呼吸道感染及急性肠胃炎)缓解肠道易激综合症的症状,消除压力带来的负面影响。生物后制剂对健康有益的潜在机制包括调节宿主微生物群,增强上皮屏障功能,调节局部和全身免疫反应,调节代谢反应和通过神经系统的全身信号转导。

至于它们的安全性,由于后生物制剂中的微生物不是活的,它们不会引起感染。这提供了在妥协的人,不推荐使用活体生物疗法。

总的来说,后生物制剂包括含有或不含代谢物的无生命微生物,这些微生物已被证明对健康有益,而且可能比活体微生物更安全、更稳定。就像益生菌和益生元,在推荐系统性使用之前,需要在不同人群中进行临床试验。

引用:

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