最近的研究指出，在小鼠模型中，肠道微生物群和心血管疾病(CVD)之间存在联系。为了研究肠道菌群和宿主之间的代谢串扰在心血管疾病发展中的重要性，最近进行了一项研究研究为首的Man-tian Mi博士来自军事预防医学研究所营养和食品安全研究中心第三军医大学在重庆(中国)，已经发现白藜芦醇(RSV)是一种以植物为基础的天然酚类化合物，用于对抗真菌和细菌等病原体，它的抗动脉粥样硬化作用与小鼠肠道菌群的变化有关．
研究人员在老鼠身上发现RSV通过改性肠道微生物抑制肠道微生物TMA合成抑制肠道微生物TMA合成而减少三甲胺-N-氧化物（TMAO）水平，从而减弱TMAO诱导的动脉粥样硬化．三氧化三甲胺的产生涉及肠道微生物群，它们首先将饮食来源中的胆碱(西方饮食中胆碱确实丰富)代谢为三甲胺(TMA)。之后，TMA通过门静脉循环进入肝脏，在肝脏中被一家族肝黄素单加氧酶(FMOs)转化为TMAO。(在一些病例中观察到TMAO与血栓电位的相关性临床研究)．
在之前的研究，它被证明在体内颈动脉血栓形成模型中，肠道微生物依赖的代谢物TMAO直接增加血小板反应性和血栓电位，为预防不良心血管事件风险提供了新的潜在治疗靶点。基于特定膳食营养素、肠道微生物和血栓风险之间的这种机制联系，陈明亮et al。通过小鼠实验确定白藜芦醇对动脉粥样硬化的保护作用是否与肠道菌群的改变有关。白藜芦醇是一种天然多酚，主要存在于葡萄、浆果和各种各样的水果中，据报道它对动脉粥样硬化性心脏病有益生元益处。这是第一次，研究人员证明了那白藜芦醇通过减少TMA的生成和随后的TMAO的合成，并通过重塑肠道微生物群的组成增加胆汁酸(BA)解结合和粪便排泄，从而降低TMAO诱导的动脉粥样硬化。其中，白藜芦醇通过增加拟杆菌门与厚壁菌门的比例来调节肠道菌群组成，显著抑制菌群的生长普氏菌，增加的比例拟杆菌，乳酸菌，双歧杆菌属,Akkermansia在老鼠身上。白藜芦醇通过肠道菌群重塑提高了胆汁盐水解酶(BSH)的活性，促进了从共轭BAs生成未共轭BAs，增加了粪便中BA的损失。白藜芦醇诱导的粪便BA损失导致回肠BA含量下降，随后BA新合成增加，有助于胆固醇稳态，最终导致AS衰减。白藜芦醇介导的BA新合成部分通过下调肠-肝FXR-FGF15轴被调节。
“我们的结果为白藜芦醇抗动脉粥样硬化作用的机制提供了新的见解，并表明肠道微生物群可能成为一个有趣的靶点，通过药理学或饮食干预来降低心血管疾病的风险”，说米满天博士，这项研究的首席研究员。
在人类心血管疾病的背景下，考虑到肠道微生物群与症状性AS的代谢谱相关也很重要。例如，在动脉粥样硬化中，某些口腔微生物类群的丰度是相关的血浆胆固醇水平(n=30)。
综上所述,肠道菌群可能在动脉粥样硬化中起重要作用．由于心血管疾病是全球第二大死亡原因，改变肠道微生物群成为预防心血管疾病死亡的一种有前景的方法，尤其是在心血管疾病中高危患者比如那些接受心脏手术的人，或者那些大脑中有多条血管阻塞的人。虽然动物研究支持RSV的抗动脉粥样硬化作用，但在最近的人类研究中缺乏证据．例如，最近6项随机对照试验的meta分析由刘et al。未发现RSV对高血压患者有降血压作用。
引用:
陈明莉，易玲，张勇，等。白藜芦醇通过重塑肠道微生物群，调节三甲胺- n -氧化物(TMAO)的合成和胆汁酸代谢，从而降低三甲胺- n -氧化物(TMAO)诱导的动脉粥样硬化．MBio．2016; 7 (2) .doi: 10.1128 / mBio.02210-15。
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