尽管先前的研究表明肠道微生物群在阿尔茨海默病(AD)中的作用，但相关机制尚未在模型系统中得到充分解决。坊间证据表明淀粉样蛋白前体蛋白转基因小鼠中的淀粉样蛋白噬蛋白斑块形成不同的小鼠设施，其具有不同的无病原体条件，导致一些肠道微生物肿瘤是否影响这些淀粉样斑块的肠道斑块。
一个新的研究， 由...领着特里斯坦Bolmont博士来自洛桑理工学院(Fédérale de Lausanne)微工程研究所和瑞士Stemedica国际公司的研究人员发现肠道菌群可能参与了小鼠脑β淀粉样变的进展，因此小鼠机制可能适用于AD的发生发展．
Ab肽的脑沉积进入细胞外淀粉样蛋白斑块是广告开发的关键事件。研究粪便微生物群组成时淀粉样蛋白 -B.（一种B.）前体蛋白（APP）转基因小鼠(一个常规饲养的AD小鼠模型），研究人员发现它与非转基因野生型小鼠相比表现出偏移．未分类属的丰度增加Rikenellaceae和S24-7中的一个未分类的属，而Allobaculum和Akkermansia与常规野生型小鼠相比，降低。此外，若干细菌属的相对丰度与大脑中的AB水平相关。
研究人员随后制作了无菌(GF)小鼠脑b淀粉样变模型，以进一步研究肠道菌群与脑b淀粉样变的关系。gf app转基因小鼠表现出显着减少aB.与肠道菌群定植的对照组小鼠相比，大脑和血液中的细菌水平（其至少部分地通过报告GF APP小鼠中的AB降解酶水平的增加来解释。减少一个B.GF APP小鼠的大脑中的沉积也伴随着皮质神经炎炎症的减少免疫染色阳性，T细胞相关细胞因子、干扰素- γ (IFN-g)、白细胞介素-2 (IL-2)和IL-5水平下降。
除此之外,用常规培养的APP转基因小鼠肠道菌群定植的GF APP转基因小鼠大脑AB.病理学，而来自野生型小鼠的肠道微生物肿块的殖民化在增加脑A中的效果较小B.水平．
总之，这些前临床数据表明，肠道微生物会参与AB淀粉样蛋白病理学的发展，因此可能导致神经变性疾病的发展。需要进一步和临床研究来证明肠道微生物群在人类广告病理中的作用。
参考:
王志强，王志强，王志强，等。在没有肠道菌群的情况下，APPPS1转基因小鼠的β淀粉样蛋白病理减少．科学培训．2017年;7：41802。DOI：10.1038 / SREP41802。
