最近的研究已经发现结肠直肠癌(CRC)和肠道微生物组成的变化之间的联系。虽然小鼠的研究支持肿瘤发育似乎是通过肠道微生物组和宿主基因组学之间的相互作用驱动的理论，参与结肠直肠癌和肠道微生物瘤之间的串扰的机制仍然未知。

一个新的学习为首的Ran Blekhman教授来自明尼苏达大学（美国）发现了与结直肠癌相关的微生物与调节粘蛋白生物合成的微核糖核酸相关，而微核糖核酸又可能将病原体引入肿瘤．

研究人员研究了微核糖核酸(mirna)表达之间的联系，这是一种小型的非编码rna，可以塑造细胞的组成肠道微生物组它可以调节CRC进展通过控制各种细胞功能和肠道微生物组合物，总共88个匹配的肿瘤和44名患者的相邻正常组织。

在CRC肿瘤组织和正常组织中，有76个mirna被鉴定为差异表达，其中包括致癌物质miRNA miR-182，miR-503和miR-17〜92簇。反过来，这些调节CRC中的多种肿瘤抑制基因并有助于恶性转型从结肠腺瘤到腺癌CRC恶性进展．这些差异表达的miRNA与几种细菌分类群的相对丰度相关，包括厚壁菌门，伯啉和变形菌门．

与此同时,与差异表达的miRNA相关的细菌显示出肿瘤和正常组织之间的功能差异．具体而言，与转运蛋白，肽聚糖和三萜骨架生物合成有关的途径中存在富集。相反，不相关的细菌显示出增加的信令和代谢途径，从信号转导到氨基酸代谢，能量代谢和亚油酸代谢。这些结果表明，与差异表达的miRNA相关的细菌富含了不同预测的代谢类别，尽管无法推断出存在因果关系。

研究人员还关注了以前与CRC相关的细菌属，以探索与CRC相关细菌相关的mirna是否在癌症相关基因和途径中富集。Akkermansia.与CRC途径相关的miRNA相关，而fusobacterium.，普罗维登西亚和Roseburia与其他癌症途径相关的mirna相关。其中一个主要的发现是crc相关细菌与调控与微生物相互作用相关基因的miRNAs相关．例如，这些microrna参与调控聚糖的产生，这对于将致病微生物类群招募到肿瘤中非常重要。

总而言之，这是第一研究，其特征在于肠道微生物群落与人类CRC组织中的miRNA表达之间的关系。需要实验验证来研究相关性及其功能影响。根据作者“我们的数据显示了MiRNA表达与微生物组的组成之间的高度相互联系的相关网络，并支持MiRNA在介导宿主微生物组相互作用中的作用。有必要使用模型系统的后续研究来评估单个微生物和MIRNA在CRC中的因果作用。“

参考：

袁志强，张志强，张志强，等。大肠癌中宿主microrna与肠道菌群的相互作用．MSYSTEMS。2018;3（3）：E00205-17。DOI：10.1128 / msystems.00205-17。