众所周知早期生命中的肠道微生物会与几种免疫相关疾病相关联．此前已有报道在生命的前100天内，有一个窗户，其中基于微生物的诊断和治疗剂可能有助于防止高危人群的哮喘的发展。
最近的一次学习为首的苏珊林奇教授来自麻省理工学院的消化内科加州大学在旧金山（美国加利福尼亚州），发现了新生儿肠道微生物群失调可预测儿童后期特应性和哮喘的发展．
通过研究大便样品（n = 298; 1-11个月）通过16S核糖体核糖核核酸（RRNA）测序，从美国出生队列中排序，新生儿（35天中位数35天）被归化为三个微生物群组成状态（1：最低风险组; 2：中等风险组，3：最高风险组）代表三个不同的风险群体。新生儿的肠道微生物在2岁时表现出明显不同的多敏性(PM)特应性发展的相对风险(RR)和在4岁时父母报告的医生诊断的哮喘．2岁PM特异反应的定义是使用一种统计算法，该算法根据受试者对10种食物和空气过敏原的血清特异性免疫球蛋白E反应模式对受试者进行聚类。高危组(3组)某些细菌的相对丰度较低(包括双歧杆菌，乳酸菌,Akkermansia和Faecalibacterium），特定真菌的相对丰度更高（念珠菌和红酵母属）与较低风险群体（第1组和2组）相比，富含促炎代谢物的不同粪便代谢物富集．最高风险组中新生儿肠道挛粘症与先前描述的一致早期（3个月的年龄）肠道微生物群分类耗尽，从而增加婴儿的哮喘风险．这些数据表明，新生儿肠道微生物菌群失调是PM特应性和儿童后期哮喘发展的特征。
离体健康人体成人外周树突细胞的培养和自体纯化的幼稚CD4+T细胞与来自新生儿最高危险组的无菌粪便水一起增加了CD4的比例+细胞产生白细胞介素(IL)-4和IL-4的表达，CD4的相对丰度降低+CD25+Foxp3.+调节性T（Treg）细胞，表明，较高的风险组的肠道环境促进了与成立的特征性哮喘相关的适应性免疫功能障碍。除此之外，一种常见的代谢物子集将高风险组与低风险组区分开来．具体而言，来自最高风险组的新生儿具有粪便富集的初级和仲叶片代谢物，并且始终富集12,13-二种颗粒，柱塞和谷胱甘肽，8-羟基乙酸盐，A-CEHC和G-生育酚。12,13-二甲群代谢物占CD4比例的显着减少+CD25+Foxp3.+细胞。
在考虑早期干预措施以靶向肠道微生物组的疾病预防，另一个学习来自同一研究小组的研究人员强调，应考虑社会经济、环境和人口因素。根据一份新闻稿，“研究人员希望这两篇论文的发现将刺激测试的测试，以检测婴儿的不健康肠道微生物组的迹象，并实施将微生物生态系统转移到更健康的国家的早期生态系统”．
总之，这些研究结果表明新生儿肠道微生物瘤功能亢进通过CD4的改变来影响儿童过敏性哮喘的易感性+T细胞群体．
参考：
等。新生儿肠道微生物群与儿童多敏性特应性和T细胞分化有关．Nat地中海．2016.doi: 10.1038 / nm.4176。
列文，西塔里克，哈夫斯塔德，等。怀孕，社会文化和环境因素对早期生命肠道微生物结构和多样性的联合影响．Sci代表．2016;6:31775。doi: 10.1038 / srep31775。
