肠道微生物- iga相互作用可能在维持结肠内环境稳定中发挥关键作用

肠道菌群的组成和活性可以被环境和宿主源性因素所调节。其中，免疫球蛋白A (IgA)对胃肠道共生菌的稳态作用最近被证实缺乏IgA的人．

一个新的研究为首的Keiichiro铃木博士从医学研究生院京都大学和日本横滨研究所(日本)已经发现IgA与肠道菌群协同作用，维持结肠内环境稳定．

为了探索IgA在肠道健康稳态中发挥作用的分子机制，研究人员分析了高糖基化的单克隆IgA与小鼠模型和健康人结肠样本中的肠道微生物群之间的相互作用。

IgA通过多糖和脂多糖(LPS)的相互作用调节肠道微生物组成，与iga同源抗原识别无关;具体来说，IgA与细菌共生亚群结合拟杆菌叫多（b .θ），b . vulgatus，b . fragilis,Parabacteroides distasonis通过聚糖-聚糖相互作用(iga -聚糖和LPS)。此外，IgA还增强了大肠外膜中细菌与宿主黏液和膳食多糖的联系。

Mucus-associatedb .θ尤其容易受到IgA的影响研究人员发现，暴露于IgA导致b .θ上调两种未被发现的蛋白质，称为黏液相关功能因子(MAFF) C和D，它们在结构上与其他肠道细菌共享，并增强了肠道细菌的代谢活动b .θ．

在小鼠和人类的结肠粘液中，b .θ诱导MAFF系统表达，取决于与厚壁菌门成员如梭菌属的．同样的,b .θ产生的代谢物引起的膨胀梭菌属的成员，从而推动了更多样化的微生物群。这些发现强调了iga驱动b .θMAFF的表达是一个调控网络的结果，不仅涉及肠道菌群组成，而且还涉及其遗传结构和粘膜生态位内的潜在功能。

最后，在化学诱导结肠炎的小鼠模型中，接种野生型小鼠的结肠b .θ右旋糖酐硫酸钠治疗10天后恢复。相比之下，小鼠的结肠接种ab .θ缺乏MAFF蛋白的菌株仍有损伤和肠道炎症的迹象。这些结果表明，amaff诱导的肠道菌群增强了结肠上皮细胞的增殖和再生，同时增加了肠道菌群的多样性．

综上所述，共食菌的体内代谢能力最佳拟杆菌种类取决于iga -多糖相互作用。该研究有助于更好地理解IgA在肠道内稳态中的作用，肠道内稳态依赖于不同微生物群之间的相互作用，并由MAFF微生物基因的上调表达调控。

参考:

王志强，王志强，王志强，等。IgA通过促进细菌间的共生关系来调节肠道菌群的组成和代谢功能．J Exp地中海．2018;215(8): 2019 - 34。doi: 10.1084 / jem.20180427。