研究人员在具有多发性硬化症的人们中发现肠道微生物群和免疫应答基因之间的新相关性
在过去的15年里，科学家们开始发现，生活在我们消化道中的100万亿个微生物——主要是在结肠中——在不同的身体功能中发挥着关键作用，比如消化和消化培训免疫系统．更重要的是，他们已经开始了解肠道微生物群的改变与肥胖等疾病的风险增加有关糖尿病， 但是也哮喘，过敏,甚至多发性硬化（MS）。
在这个静脉中，发表了一个新的研究研究自然通讯由调查人员领导Brigham和女式医院（BWH）发现证据肠道细菌和MS之间存在连接。调查人员观察到具有多发性硬化的人具有不同的肠道微生物模式，而不是健康的同行。
重要的是，它们还发现肠道中的微生物变化与在免疫系统中发挥作用的基因的活性的变化相关。
“我们还不知道的是因果关系的方向，也就是变化是否会影响多发性硬化症的风险或进展，还需要进一步的研究来评估我们观察到的变化是否在多发性硬化症的发展中起作用，或者是其后果”，认识到霍华德·L·韦纳医生医学博士，合作伙伴MS中心主任和联合主任安罗姆尼妇女医院的神经系统疾病中心，在接受《肠道菌群健康》的电子邮件采访时表示。
这项新研究的发现支持了这一观点最近的研究将免疫障碍与肠道微生物瘤联系起来，可能对追求MS的新疗法有影响。
“我们的发现提高了一种可能性，即通过影响肠道微生物群，人们可以找到影响微生物群进而影响免疫反应的MS治疗方法，”韦纳补充说。
多发性硬化症(MS)是一种无法治愈的进行性疾病影响全球230万人．这种疾病包括覆盖大脑和脊柱神经细胞的髓鞘退化。因此，患者会感到四肢麻木、语言能力下降、肌肉失去控制、视力障碍和慢性疲劳。尽管病因尚不清楚，但至少有200个基因已被确认与该病的发展有关。
在研究中，Weiner及其同事采样和分析了60例MS和43名健康个体的粪便样本。研究人员发现两种类型的细菌 -Methanobrevibacter，在人肠道中产生主要的甲烷微生物，和Akkermansia.-在多发性硬化症患者中更为丰富。相比之下，患有多发性硬化症的人有较低的其他水平，例如Butyricimonas，与健康的人相比。多发性硬化症患者中不同的微生物水平被认为是导致炎症或与自身免疫有关。
由于研究人员不知道观察到的肠道微生物组成的差异是否与给多发性硬化症患者的药物有关，他们将最初的样本分为两组:药物治疗组和未治疗组。他们发现了相同的结果:两个MS组的同一两种细菌的水平都升高了，而细菌的水平略有下降Butirycimonas．
该团队还从受试者收集呼气样本，发现由于增加的水平Methanobrevibacter在美国，多发性硬化症患者的呼吸样本中甲烷含量也较高。
所有这些变化都与血液免疫细胞中免疫应答基因表达的变化相关，参与细胞成熟和信号通路的基因。
“这项工作提供了一个窗口肠道如何影响免疫系统，然后可以影响大脑，“Weiner说，他也是哈佛医学院神经内科教授。
据研究人员称，下一步将继续探索肠道和免疫系统之间的联系，在较大的患者中，随着时间的推移，更好地了解疾病进展和干预措施。
“描述肠道微生物群可以为我们提供评估疾病活动的生物标志物，并为我们提供新的预防策略，帮助那些有患病风险的人。”我们也有兴趣探索如何利用益生菌来帮助重塑那些有风险的肠道微生物群。”韦纳总结道。
参考
Sushrut Jangi，Roopali Gandhi，Laura M. Cox等。多发性硬化症患者肠道微生物组的改变．自然通讯，2016;7：12015 DOI：10.1038 / ncomms12015
