以前的研究研究表明，人类免疫缺陷病毒(HIV)感染后免疫缺陷的严重程度与肠道病毒群和细菌微生物群的变化有关。虽然microbiota-targeted干预现在被认为是艾滋病毒感染受试者的潜在治疗策略，关于人类干预措施的效果很少的数据。
一个新的双盲，随机，安慰剂对照试验， 由...领着博士Hernando Knobel从医院德尔马和巴塞罗那大学Autònoma（西班牙），发现了在接受标准治疗的hiv感染患者中，益生菌治疗后肠道微生物组成的变化与微生物易位和炎症有关．
研究人员调查了是否有益的效果以前报道过益生菌的酿酒boulardii血浆中细菌易位标记物和炎症标记物的变化是由于改变了肠道微生物组组成。
44慢性艾滋病毒感染患者，可未检测到的血浆病毒载量（<20拷贝/ mL）至少2年和稳定的高活性抗逆转录病毒治疗（HAART）方案（22种免疫答辩症 - > 400cD4 + T细胞/ ml-and 22免疫杀菌剂或免疫非响应者 - 尽管长期抑制病毒载荷的持续不良免疫反应的个体持续不利免疫反应）被随机化以接受与益生菌的口服补充剂美国boulardii（胶囊含有56.5毫克的活酵母，每天3次3次）或安慰剂12周。通过16S RDNA基因扩增和平行测序分析它们的粪便样品。血清微生物易位标记物（脂多糖结合蛋白或LBP和可溶性CD14或SCD14）和炎症标记（白细胞介素（IL）-6，高敏感性C-反应蛋白或HS-CRP，红细胞沉降率或ESR和B2微球蛋白）还测量了。
在基线下，血清LBP评估的微生物易位与全身炎症的标志物独立相关，包括HS-CRP，ESR和可溶性CD14。
12周的益生菌治疗导致一些梭状芽胞杆菌的显著减少，例如Clostridiaceae.和catenibacterium.社区，和增加的水平Megamonas.和Desulfovibrionales（Proteobacteria）与基线相比，与安慰剂相比．在免疫无应答组和免疫应答组中，这些对肠道微生物组成的影响是相似的。
除此之外,在免疫学非答反组中土壤中细菌的比例(相对丰度)梭状芽胞杆菌属于基线（在干预之前）的可溶性CD14，LBP和IL-6的血浆浓度相关联．然而，在益生菌处理组中，这些相关性没有统计上的显著性，研究人员将其归因于益生菌效应导致这些细菌群落的减少。
最后，基线免疫无应答者有较高的微生物易位-高LBP与免疫无应答相关，是唯一能解释免疫无应答的标志物和一些促炎物种比例较高如厚壁菌门(梭菌门)、变形菌门和毛螺菌科。
综上所述，美国boulardii可以影响治疗后的hiv感染患者的肠道微生物组组成——特别是通过减少促炎物种，这种影响可能与调节微生物易位和全身炎症参数有关。
参考:
Villar-GarcíaJ，Güerri-Fernándezr，Moya A，等。益生菌糖酵母Boulardii对艾滋病毒治疗患者肠道微生物组成的影响：双盲，随机，安慰剂对照试验．普罗斯一体．2017年;12（4）：E0173802。DOI：10.1371 / journal.pone.0173802。
