一个科学证据的安装体表明肠道微生物组和人类代谢健康之间的联系. 的确2型糖尿病（T2D）患者的微生物组成和功能改变似乎是该疾病发病机制中的一个关键特征.然而，胰岛素抵抗（IR） - 分配的血清代谢物可以预测代谢和心血管疾病是未知的。
最近的学习，由奥卢夫·佩德森博士从健康和医学科学院哥本哈根大学在丹麦，发现了人体肠道微生物群的脱泻症会影响血清代谢物，有助于IR和代谢综合征.
研究人员检查了277名非糖尿病丹麦成年人和75名胰岛素分泌保持的丹麦T2D患者。分析包括用于代谢组学的血清（它提供了1200多种代谢物的信息）和用于宏基因组学的粪便。
胰岛素抵抗者根据稳态模型评估（HOMA-IR）血液中支链氨基酸（BCAAs）水平升高，而这些相关IR和未来代谢和心血管疾病的风险。血液中BCAA水平的兴起与肠道微生物群组成和功能的具体变化有关例如BCAAs的丰富生物合成潜力和这些氨基酸的细菌内向转运蛋白编码基因的缺失。Fvootella Copri.和菌株vulgatus被识别为驾驶BCAAS和IR生物合成之间关联的主要物种.
为了从机理上测试肠道细菌是否与IR有因果关系，研究人员比较了P科普里（n=12）和假灌胃（n=12）高脂饮食的小鼠。尤其是3周的P科普里挑战降低了胰岛素敏感性，加重葡萄糖不耐受和增加的BCAAs循环水平. 这些数据表明，这是一种潜在的因果关系P科普里在介导血清BCAA和IR中的血小鼠中的增加。
“该研究......是第一项将血清代谢组虫，微生物组和临床数据整合在三管齐下的分析中的研究。分析权重[S]不同细菌物种[与疾病相关]的影响，并使我们能够识别对胰岛素抵抗最重要的物种“，Henrik Bjorn Nielsen说，丹麦技术大学的铅作者。
总之，这些发现表明肠道细菌的不平衡会影响血清代谢物并有助于IR.P科普里调节血清BCAA水平可以打开潜在的新方法来减少IR和相关的代谢和心血管疾病。这些结果与前一个结果相矛盾学习reijnders.等.发现抗生素治疗后发现诱导的肠道细菌不平衡与肥胖人类的代谢变化和胰岛素抗性无关。
参考：
Pedersen HK、Gudmundsdottir V、Nielsen HB等。人体肠道微生物会影响宿主血清代谢物和胰岛素敏感性.本性. 2016; 535（7612）：376-81。内政部：10.1038/18646。
