动脉硬化是指动脉因压力变化而扩张和收缩的能力降低报道作为代谢综合征患者主要不良心血管事件的独立预测因子。然而,它是不相关具有传统的心血管危险因素，包括高脂血症，糖尿病，肥胖和吸烟。此外，我们不知道肠道微生物组成是否为新手炎症和新陈代谢可能对动脉硬化有影响。
一个新的研究， 由...领着Ana M. Valdes博士从伦敦国王学院和诺丁汉大学(英国)发现动脉僵硬与肠道微生物多样性和女性特异性肠道微生物的丰度相关。
为了检查肠道微生物组合物是否与动脉僵硬有关，研究人员测量颈动脉 - 股脉冲波速度定义为沿着动脉壁 - 血清代谢物和肠道的内在弹性相关的动脉树的传播来自16岁的中年妇女的16S核糖体核糖核酸测定的微生物组组合物Twinsuk Cohort.。
调整与微生物群变化或动脉僵硬（包括生活方式，药物，传统心血管危险因素，炎症标志物，内脏脂肪质量和胰岛素抵抗）相关的潜在混血剂后脉搏波速度作为动脉刚度的量度与肠道微生物组α多样性负相关。研究结果表明，肠道菌群多样性水平较低的女性动脉硬化程度较高。
的确，动脉硬化与特定的微生物呈负相关，这些微生物以前与较低的肥胖风险相关，即七个运作的分类单位（Otus），其中两个属于喇叭喇叭家族。在调整可能参与动脉衰老的肠道衍生代谢物(如吲哚丙酸)的水平后，这些关联仍然显著，trimethylamine-N-oxide（TMAO）和苯基乙酰戊胺。
另一方面，本研究量化了与代谢综合征相关特征相比，由肠道微生物组组成和微生物组衍生代谢物解释的动脉僵硬度变化的比例。肠道微生物群落多样性和微生物群落衍生代谢物苯乙酰谷氨酰胺和吲哚丙酸的循环水平解释了脉波速度总方差的8.3%。相反，胰岛素抵抗和内脏脂肪仅解释了脉搏波速度方差的1.8％。除此之外，肠道微生物组组合物对脉搏波速度的影响仅是通过代谢综合征的最低介导的（代谢综合征相关的特征，包括胰岛素抵抗，内脏脂肪，C反应蛋白和传统心血管危险因素的占总效果的5.51％脉搏波速度的肠道微生物组）。
很大一部分主要心血管不良事件不能用传统的危险因素来解释，尤其是在年轻人和妇女中。研究人员称，这些结果揭示了肠道微生物群对心血管风险的潜在贡献，与传统的心血管风险因素无关。
综上所述，这是揭示人类肠道微生物组多样性和动脉僵硬之间的关联的第一研究。因此，通过饮食和药物调节肠道微生物群落，改善肠道共生微生物群落，降低心脏病风险，值得进一步探索。
参考:
Menni C，Lin C，Cecelja M，等。肠道微生物多样性与女性较低的动脉僵硬有关。EUR Heart J.。2018;39:2390-7。doi: 10.1093 / eurheartj / ehy226。
