以前的研究发现肠道微生物组通过与宿主免疫细胞的相互作用来调节免疫系统开发和肠道稳态​​。虽然天生和适应性的幽默反应均通过靶向不同的共生细菌粘膜分泌免疫球蛋白a（SIGA），关于分泌物免疫球蛋白M（SIGM）是否也是众所周知的。

一个新的学习， 由...领着andrea cerutti博士来自医院德尔医学研究所（IMIM）（西班牙，西班牙）和医学部伊坎医学院在西奈山（纽约，美国），第一次找到了由人肠道分泌的免疫球蛋白M与肠道微生物组相互作用以保持其多样性。

使用小鼠和人对联和结肠组织样品进行分析。

研究人员发现了肠粘膜分泌血浆细胞- 占所有肠道血浆细胞的约20％ -在人类肠道中更丰富，并用大但先前未被识别的肠道特异性记忆IgM + B细胞共存，其在生命期间出现并且与IgM分泌的血浆细胞以及一些记忆IgA + B细胞克隆有关的肠道+ B细胞。IgA分泌的血浆细胞。根据作者“我们对克隆相关的记忆IgM +细胞和IgM分泌等离子体细胞的鉴定扩展了来自小鼠系统性免疫模型的证据，这表明体液记忆不仅包括记忆IgG +和记忆IgA + B细胞，而且还延伸到内存IgM + B细胞”。

人体肠道内存IgM + B细胞接受了增殖，血浆细胞分化，IgM分泌和IgA类切换响应于T细胞依赖性和无关的信号。首先，通过进入生发中心或通过外生殖中心途径进入或通过额外发芽中心途径进入，首先，在回肠和结肠中散列的人记忆IgM + B细胞分化为IgM分泌的血浆细胞和分泌的IgA分泌血浆细胞。除此之外，内存IgM + B细胞分泌了针对粘液嵌入的共生的IgM与来自IgM分泌等离子体细胞的Sigm类似。人类SIGM认可的细菌用SIGA涂覆，与仅涂层或未涂覆的细菌相比，SIGA具有更高的多样性。然而，鼠sigm不能用SIGA双重涂覆高度多样化的微生物蛋白。总的来说，这些数据表明，人类分泌IGM从预先存在的肠道内存B细胞中出现，并在帮助SIGA锚定高度多样化的共产性对粘液作出作用。

“我们已经发现，除了免疫球蛋白A（IgA），由人肠道分泌的免疫球蛋白A（IgM），与肠道微生物群相互作用，并积极参与维持其多样性。此外，我们已经证明，这种免疫球蛋白是免疫记忆系统的一部分，我们的生物能够识别和适应其微生物环境“，说这篇文章的第一个作者，朱丽日马格里和劳拉coma。

总之，本研究表明IgM在肠道微生物群的调节中具有基本作用。因此，Sigm可能在增强宿主微生物群酶共生中具有作用，类似于SIGA。

参考：

magri g，comma l，pybus m等。人分泌IgM从克隆与肠道内存B细胞相关的血浆细胞中出现，并且目标高度多样化。免疫。2017年;47（1）：1-17。DOI：10.1016 / J.IMMUNI.2017.06.013。