普遍存在儿童过敏性疾病全世界正在增加。虽然以前的研究（这里;这里）发现肠道微生物定植动力学在过敏性和健康婴儿之间不同，关于初期肠道微生物群组合物的特异性变化的程度毫无疑问，可以用作后期过敏性疾病的潜在生物标志物，或者可用于防止这种情况疾病。
最近的案例控制学习， 由...领着Christophe博士从Nutricia Research.和儿科省的部门新加坡国立大学在新加坡，发现了一个高架Klebsiella / bifidobacterium.（k / b）比例可用作儿童过敏性疾病的潜在肠道微生物生物标志物。
在中文中子队列在21例过敏性和18名健康婴儿中，研究人员通过16S核糖体核糖核酸（RRNA）基因测序在3周，3个月和6个月的年龄上分析肠道微生物组成和多样性。研究人员还跟踪了18至36个月的过敏表现形式（过敏湿疹，过敏性鼻炎和哮喘）的过敏性婴儿，以便在儿童时期以后将肠道微生物群分析与过敏。
虽然过敏婴儿和健康对照的粪便微生物群概况在3周和6个月的年龄相似，但是在3个月的年龄观察到过敏性和健康婴儿之间的肠道微生物群组成的显着差异。健康婴儿的肠道微生物群富含共和国双歧杆菌物种（b），而过敏婴儿的肠道微生物症表现出更高丰富的机会主义病原体Klebsiella.（k）。个体水平的分析表明，12个过敏性婴儿的高效婴儿高于群体中值K / B比的高k / b比。另外，与低K / B比相比的高k / B比导致3岁的发育过敏的差异增加。
疑难性的组成和功能多样性gut microbiota.在早期生命中可能会破坏免疫系统的发展，并且可能与牛奶过敏（CMA）等食物过敏有关。然而，是否患有益生元和益生菌的早期生命中的肠道微生物，或它们的组合（Synbiotics），可以帮助预防食物过敏的发展毫无少。
一个新的随机对照试验， 由...领着Louise Jane Michaelis博士来自伟大的北儿童医院在泰恩州纽卡斯尔（英国），发现了基于同步氨基酸的氨基酸式可以在13个月以下的非inmunoMogloblobloblin E（IgE）介导的过敏婴儿中改善肠道微生物。。
研究人员研究了含生物氨基酸基酸的低过敏性和营养完整式（AAF）的作用（由骨果 - 寡糖的益生元混合物和益生菌菌株组成Bifidobacterium Breve.M-16V的浓度为1.47 x 109.菌落形成单位（CFU）/ 100mL公式）对粪便微生物群组成和婴儿患有疑似胃肠非IGE介导的牛奶过敏（CMA）的临床结果。从年龄匹配的健康母乳喂养婴儿的粪便被用作参考。CMA受试者被随机化和接受试验或对照式-AAF而无双毒剂 - 8周。
第8周，试验组（N = 35）对照组（N = 36）中的双歧杆菌中位数较高（分别为35.4％，分别为9.7％）， 然而E. Rectale / c。椰子骨质（呃/ cc）是较低的（分别为9.5％vs.2.2％）。双歧杆菌水平和ER / CC.在测试受试者中，健康母乳喂养婴儿的近似水平（分别为55％和6.5％）。
关于临床结果，探索性胃肠道和一般症状随着时间的推移而改善，并且在第8周的试验和控制之间没有统计学不同。
总之，上述研究是第一个证明属于Gensa的比率Klebsiella.和双歧杆菌在早期婴儿期间可以用作童年后以后过敏发展的潜在生物标志物。通过更长的随访的进一步研究将描绘关于升高的K / B比在过敏性疾病中的作用的优化图片。此外，第二种研究表明，与疑似非IgE CMA的受试者中的Synbiotic的AAF可以修饰肠道微生物，允许婴儿在健康母乳喂养婴儿中达到近似的微生物组合物。
参考：
低Jsy，Soh Se，Lee Yk等。早期生活中的克雷贝拉/双歧杆菌的比例与儿科过敏的后期发展相关。优点微生物。2017年;8（5）：681-95。DOI：10.3920 / BM2017.0020。
糖果DCA，Van窥探MTJ，Oude nijhuis mm，等。在非IGE介导的过敏婴儿中改善了含有共振氨基酸的式公式的肠道微生物。Pediastres.。2017. DOI：10.1038 / PR.2017.270。
